2016-10-24 來源：國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
關(guān)于征求藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范生化藥品附錄意見的函
食藥監(jiān)藥化監(jiān)便函〔2016〕206號(hào)
2016年10月19日 發(fā)布
各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局，新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)食品藥品監(jiān)督管理局，有關(guān)單位：
為加強(qiáng)生化藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理，依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)規(guī)定，我司組織起草了《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范生化藥品附錄》(征求意見稿)，現(xiàn)公開征求意見。請(qǐng)于2016年11月12日前將意見和建議反饋我司。各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)同時(shí)將書面意見和電子版反饋至我司，其他單位或人員的意見可以電子郵件或傳真形式報(bào)送。
傳 真：010-88330871
郵 箱：yhjgs@cfda.gov.cn
附件：
1.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范生化藥品附錄(征求意見稿)
2.反饋意見表
食品藥品監(jiān)管總局藥化監(jiān)管司
2016年10月14日
[責(zé)任編輯:張夢(mèng)凡]
